Demenidazol, som den første generasjonen antigene insektmedisiner, gjør dens lave pris mye brukt i veterinær klinisk diagnose og behandling. Imidlertid, med den brede bruken av denne typen medikamenter og den relativt tilbakestående og tidligste generasjonen av nitroimidazoler, vil problemet med medikamentresistens i applikasjonen uunngåelig bli mer og mer fremtredende.

01Anti anaerob effekt

Imidlertid gjenspeiles dens brede anvendelse i fjørfeproduksjon hovedsakelig i anti-anaerobe bakterier. I de siste tiårene har det blitt mye brukt i behandlingen av kyllingnekrotisk enteritt, enterotoksisk syndrom og egglederbetennelse. Imidlertid blir dens følsomhet for anaerobe verre og verre. Årsaken er: I lang tid i det siste har misbruk og ikke-standard bruk av det ført til økende motstand av en rekke anaerobe bakterier mot det år for år, og overvåkingen er fortsatt i prosessen. For å dempe denne dårlige utviklingstrenden har den kompetente avdelingen for veterinærmedisin eksplisitt forbudt det for mer enn ti år siden: det kan bare brukes i avl og produksjon av de mest brukte matdyrene, og det kan bare brukes i avl av husdyr og fjærfe, kjæledyr og noen spesielle avl uten mat.

02Vitenskapelig og rimelig kompatibilitet

Når det gjelder kompatibilitet med urimelig bruk av demenidazol, bør det for det første ikke brukes sammen med metamfenikol, florfenikol og andre amidoalkoholantibiotika, fordi demenidazol kan forårsake benmargsdysplasi hos husdyr og fjørfe, og når det brukes sammen med ovennevnte amido alkohol antibiotika, vil det øke risikoen for uønskede reaksjoner i blodsystemet.

For det andre bør det ikke brukes sammen med etanol eller preparater som inneholder store mengder etanol, fordi kombinasjonen av de to vil forårsake disulfiramreaksjon, og de syke dyrene kan ha visse symptomer på nevrologiske lidelser. I tillegg bør bruken av alkohol eller rusmidler som inneholder store mengder alkohol reduseres så mye som mulig innen 7-10 dager etter legemiddelavvenningen.

For det tredje, hovedsakelig for kjæledyrmedisinsk industri, bør det for det første ikke kombineres med immundempende legemidler, ellers kan demenidazol hemme effekten av mykofenolatmofetil på kroppen. For det andre kan den ikke brukes med orale antikoagulantia, som vil forsterke den antikoagulerende effekten av orale antikoagulanter som warfarin, slik at kjæledyr har økt risiko for blødning.

Til slutt er dette hovedsakelig innen kjæledyrmedisinsk industri. For det første kan det ikke kombineres med leverenzymhemmere. For eksempel kan hemmere av leverenzymer som cimetidin hemme metabolismen av metronidazol. Når det kombineres, er det nødvendig å oppdage legemiddelkonsentrasjonen i blodet og justere dosen umiddelbart. Den andre er at den ikke kan brukes med hepatiske medikamentenzymindusere. Når det kombineres med hepatiske medikamentenzymindusere som fenytoin, vil metabolismen av demenidazol akselereres og plasmakonsentrasjonen reduseres; Metabolismen av fenytoin og andre hepatiske legemiddelenzymindusere ble bremset og plasmakonsentrasjonen økte.

03Preparatet påvirker den helbredende effekten

Fordi demenidazol i seg selv er lett løselig i vann og er et tidsavhengig antibiotikum, bestemmer dets medikamentdefekter og farmakodynamiske egenskaper at "preparatet bestemmer effekten". Vi ser ofte i grasrotenhetene at løseligheten til dimenidazol-premiksproduktet er spesielt dårlig. Etter å ha tilsatt en stor mengde vann og fullstendig blanding, er det "et stort antall uløselige stoffer" i den fine sandprøven. Dette er faktisk ikke produsentens "sophistry" å kalle vannkvalitetsproblemet, eller feilaktig påstå at de uløselige stoffene er hjelpestoffer og andre ikke-medikamentelle ingredienser.

Alle slike ferdigblandede produkter av dimenidazol, i tillegg til billigere og billigere, er enhetlige "ingen effekt".

Derfor bør flertallet av grasrotbønder og veterinærbrukere ta hensyn til "høykvalitets"-produktene med tilstrekkelig medikamentinnhold og god løselighet når de velger dimenidazol-premiksprodukter for behandling av anaerobe sykdommer i fordøyelseskanalen eller reproduksjonssystemet. I tillegg til utvalget av medikamenter, er det mest kritiske trinnet: i henhold til den objektive virkeligheten med å øke legemiddelresistens, bør vi gjøre en god jobb i kombinasjonen, synergien og synergistisk bruk av antistoffresistens, for å forbedre og reflektere "effektivitet" av medikamentell behandling.